謝良志建議，在醫(yī)學(xué)教育中增加以臨床研究為主題的課程設(shè)置，培養(yǎng)臨床研究人才;增強(qiáng)醫(yī)院和醫(yī)生參加臨床研究的動力和責(zé)任，將參加臨床研究的數(shù)量和質(zhì)量納入醫(yī)院和醫(yī)生考核指標(biāo);制定明確的法規(guī)，保護(hù)參與臨床研究的患者的合法權(quán)益等。

　　在藥審改革中，新藥研發(fā)還需得到更多激勵和保障。丁列明希望，優(yōu)化遺傳資源的審批流程，進(jìn)一步提升新藥審評審批速度。謝良志則希望，藥審改革能解決新藥批準(zhǔn)上市后如何快速進(jìn)入醫(yī)保和醫(yī)院的問題，激發(fā)藥品創(chuàng)新的原動力。“進(jìn)一步完善優(yōu)化藥品審評審批政策法規(guī)體系和人才團(tuán)隊(duì)，在風(fēng)險可控的前提下想盡一切辦法加快創(chuàng)新藥物進(jìn)入臨床研究和上市。”他說。

　　孫咸澤認(rèn)為，藥審改革是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，需要發(fā)改委、工信部、財(cái)政部、衛(wèi)健委、人社部等部門協(xié)同行動。這樣才能推動新藥及時進(jìn)入臨床用藥目錄、招標(biāo)采購環(huán)節(jié)、醫(yī)保報銷范疇等，真正讓百姓享受到改革的紅利。(本報記者 陳海波 李笑萌 俞海萍)

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